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    • 爱博诺德(北京)医疗科技有限公司 1万次浏览 , 医疗设备/器械 | 100-499人 1小时前
      1、负责监督临床试验的全过程,并保证临床试验资料符合法规要求; 2、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作; 3、掌握医疗器械注册政策的最新动态、 4、相关文献的检索翻译工作; 5、为已上市的产品提供必要的...
      不限经验 | 硕士以上 | 0.7-1.3万/月
    • 南京麦澜德医疗科技有限公司 8316次浏览 , 医疗设备/器械 | 50-99人 1小时前
      岗位职责 1、熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准; 2、负责送检样品和材料的准备; 3、能完成产品注册资料的编写和申报,按照程序及时申报; 4、与检验所、药监局、审评中心保持良好的有效的沟通; 5、跟...
      2年经验 | 本科以上 | 0.8-1万/月
    • 南京诺尔曼生物技术有限公司 4.7万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 1小时前
      1、撰写、整理、复核全套注册申报资料; 2、复核、评审设计开发输出资料; 3、产品注册资料和批文的归档、管理; 4、协调产品注册抽样,联络跟进产品注册检验; 5、负责产品注册申报资料受理和技术补证,及时取得产品...
      2年经验 | 本科以上 | 5-8千/月
    • 前海梧桐创客网络科技(深圳)有限公司 4733次浏览 , 金融/投资/证券 | 1-49人 2小时前
      2年经验 | 中专以上 | 0.8-1万/月
    • 广州一品红制药有限公司 2.8万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2小时前
      岗位职责: 1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准; 2、负责与药监部门、药检所联系,跟踪注册进度...
      不限经验 | 不限学历 | 4.5-6千/月
    • 杭州安旭科技有限公司 1.6万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 8小时前
      岗位职责: 1.收集并整理各个国家的注册要求,熟悉各国的注册法律法规; 2.留意医疗器械法规及标准更新动向,并通知公司相关部门; 3.应公司产品状况更新相关技术文件; 4.根据公司的产品信息整理报批资料,并依照...
      3-5年 | 不限学历 | 4001-6000元/月
    • 武汉博沃生物科技有限公司 1.9万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 8小时前
      岗位职责: 1、负责药品注册项目管理、注册文件撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作; 2、负责注册信息调研,相关药品及文献检索、翻译工作; 3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对药品注...
      2年工作经验 | 本科以上 | 8-13万/年
    • 深圳市公狼网络科技有限公司 4.3万次浏览 , 互联网/电子商务 | 500-999人 8小时前
      1、国内外商标、专利等各种知识产权检索;2、公司商标管理,包括状态监控、OA答辩、信息更改、指导使用等等;3、深圳市知识产权相关补贴申报;4、深圳市高新技术企业和国家高新技术企业申报的准备工作;5、易侵权产品总...
      1年以下 | 大专以上 | 6000-10000元
    • 汕头市盛大文化传播有限公司 1.3万次浏览 , 计算机软件 | 50-99人 11小时前
      职位要求: 曾在知识产权代理公司、商标事务所、律师事务所从事商标代理工作一年以上 工作时间: 每天工作时间上午9:00-12:00,下午13:30-18:00,中午休息1个半小时 每周星期日休息;国家节假日休...
      1年 | 中专以上 | 2-4K元/月
    • 深圳市库贝尔生物科技股份有限公司 1.6万次浏览 , 医疗设备/器械 | 100-499人 18小时前
      工作职责: 1.主要负责按法规的要求进行体外诊断试剂、仪器等医疗器械产品的注册申报、文件编写等与法规、注册相关的各项工作。 任职要求: 1,大专以上学历,医学检验、生物技术、电子等相关专业毕业; 2,二年以上...
      2年以上 | 大专以上 | 4000-5999元
    • 吉林省奇健生物技术有限公司 5048次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 18小时前
      职责描述: 1、 根据项目进展,负责收集各部门申报所需的资料;按照法规的要求进行药品注册资料的整理及撰写; 2、及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题,并与各部门负责人沟通,解决问题; 3、 参与药品注册...
      不限经验 | 本科以上 | 6000-7999
    • 扬子江药业集团有限公司 11.4万次浏览 , 制药/生物工程 | 10000人以上 22小时前
      药学或制剂相关专业,本科以上学历,熟悉药品申报流程;熟悉FDA、SFDA相关法规;有较好的英语读、写、听、说能力,以及较强的文字撰写能力。
      不限经验 | 本科以上 | 面议
    • 安士制药(中山)有限公司 3.3万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 1天前
      岗位职责1.负责对药毒理研究数据的分析,并根据分析结果对项目药学等工作提出指导建议。 2.负责新药注册申报资料药理毒理部分的撰写工作。 3.负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪、监督委托...
      1年 | 本科以上 | (面议)5.5-6K
    • 成都国为生物医药有限公司 2.2万次浏览 , 制药/生物工程 | 500-999人 1天前
      岗位职责:1、负责按照《项目研发质量控制管理规程》的要求组织专家会及技术审评会;2、负责按照技术要求和内部建立的《验收标准》完成项目方案、总结、质量标准和工艺信息汇总表等资料的审核,重点放在方案设计合理性、科学...
      1年以上 | 硕士以上 | 8.4-9.6万元
    • 北京正智远东化工信息咨询有限公司 2746次浏览 , 专业服务(咨询、人力资源、财会) | 50-99人 1天前
      1、 岗位描述: (1) 负责联络、接待,回答客户关于新资源师食品相关技术咨询,获得新资源食品相关产品相申报业务; (2) 负责全程运作新资源食品申报流程,及时提交资料、递送样品并追踪送检、受理情况; (3) ...
      不限经验 | 本科以上 | 面议
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